HPLC / GC
Mit HPLC und GC werden unterschiedlichste Substanzgemische chromatographisch getrennt. Die zahlreichen Methodenvarianten erlauben hier keine komplette Darstellung.
Die häufigsten Anwendungen zeigt die folgende Tabelle.
Anwendung | Schwarze
Linie: Originaldaten Grau gefüllt: Hochauflösung Grüne Linie: Kern |
Detektorkorrektur Langsame Detektoren und große Messzellen verschleifen oft die ganze Messung. Im Beispiel rechts wird das Nachschleifen eines langsamen Detektors korrigiert, so dass das eigentliche Elugramm wieder erscheint. |
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Hochauflösen Digitale Hochauflösung kann Schultern zu Basispeaks auflösen. Dadurch werden auch schwache Signale in den Flanken starker Ausschläge scharf sichtbar. Neben der wesentlich besseren Lesbarkeit fürs Auge bietet die Hochauflösung so eine wichtige Schutzfunktion gegen Fehlauswertungen. |
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Spektrennahme optimieren Iterative Zerlegung der Messung in eine Summe analytischer Einzelsignale zeigt die besten Positionen, in denen überlappte Signale nicht durch Nachbarflanken 'kontaminiert' sind. Der mittlere Peak rechts ist offenbar bei t = 70.1 am saubersten. Durch quantitative Auswertung der Überlappungen lassen sich optische- und Massenspektren sogar in Reinform aus dem Gemisch 'herausrechnen'. |
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Messzeit reduzieren | Hierüber finden Sie alles auf dem Methodenblatt 'Messzeit verkürzen in der Chromatographie' |
Hochauflösung erfordert
zuverlässige Grundlinienbestimmung.
In PROANALYSI::PEAKS finden Sie dazu viele
methodenspezifisch optimierte Routinen.